Производитель | Nordic Group B.V. |
Продано шт. | 3328 |
Дозировка в мг. | 1 |
Наличие | Нет |
Бесплатная доставка | Есть |
Побочные эффекты | Есть |
Форма выпуска | Капсулы |
Купить Родевит (природный препарат) онлайн с доставкой:
Виагра таблетки п/о плен. 50мг 4шт - купить в Москве лекарство.
Когато се заговори за Viagra, винаги се вижда усмивка на лицето при мъже и жени. Това е най-известноте секс хапче, добре познати на пазара и използвани от хиляди мъже за повдигане на сексуалното либидо (мощ), подобряване на ерекцията, задържане на преждевременна еякулация и подобрено усещане при възбуда при мъжете. Това са сини таблетки с активно вещество Sildenafil. Основните и характерни функции на синьото хапче Виагра са да подпомогнат да разширят кръвоносните съдове на пениса, като навлезе повече кръв в него. Това води до качествена и здрава ерекция при мъжете.
Виагра таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 12 шт.
Sildenafil e сексуалния медикамент използван за мъжката полова сила и издръжливост. Ефекта се получава при физическо действие по-време на полов акт. Въпреки това, можете да вземете VIAGRA между 40-50 минути до 4 часа преди полов контакт, ако е необходимо.
Виагра е уникален продукт с който всеки мъж ще се представи повече от добре в леглото и не само там ! Но се опитайте да избегнете богата на мазнини храна (като чийзбургер и пържени картофи и други подобни), преди да приемете VIAGRA, защото това може да отнеме малко повече време и да намали ефекта му, за да започне да работи. Да не се превишава препоръчителния прием на VIAGRA (Phizer), която е една таблетка с малко вода около 60 мин.
діюча речовина: силденафіл;1 таблетка містить 70,225 мг силденафілу цитрату, що еквівалентно 50 мг силденафілу;1 таблетка містить 140,450 мг силденафілу цитрату, що еквівалентно 100 мг силденафілу;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна; кальцію гідрофосфат безводний; натрію кроскармелоза; магнію стеарат; Opadry прозорий (YS-2–19114-A): гіпромелоза; гліцерол триацетат. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою блакитного кольору, у формі діаманту, із заокругленими краями, з тисненням «Pfizer» з одного боку та, відповідно до дозування, «VGR 50» або «VGR 100» — з іншого. У рекомендованому діапазоні доз (від 25 до 100 мг) показники AUC та С) становить 105 літрів, що свідчить про розподіл препарату в тканинах організму. Засоби, що застосовуються при еректильній дисфункції. Ступінь зв’язування з білками плазми не залежить від загальних концентрацій силденафілу. Цей ефект у 10 разів потужніший, ніж ефект на ФДЕ6, що бере участь у процесах фотоперетворення у сітківці. Середня абсолютна біодоступність після перорального застосування становить 41% (з діапазоном значень від 25 до 63%). Таким чином, для того, щоб силденафіл викликав потрібний фармакологічний ефект, необхідне сексуальне збудження. Ефект силденафілу на ФДЕ5 потужніший, ніж на інші відомі фосфодіестерази. Максимальні плазмові концентрації препарату досягаються протягом 30–120 хвилин (із медіаною 60 хвилин) після його перорального застосування натще. Ефекти силденафілу на ерекцію мають периферичний характер.
Виагра — инструкция по применению, дозы, побочные действия, отзывы о.
У здорових добровольців, які застосовували силденафіл однократно в дозі 100 мг, через 90 хвилин в еякуляті визначалося менше 0,0002% (в середньому 188 нг) застосованої дози. Селективність метаболіту відносно ФДЕ5 порівнянна з селективністю силденафілу, а активність метаболіту відносно ФДЕ5 становить приблизно 50% активності вихідної речовини. Плазмові концентрації цього метаболіту становлять приблизно 40% концентрації силденафілу у плазмі крові. Загальний кліренс силденафілу становить 41 л/год, зумовлюючи період його напіввиведення тривалістю 3–5 годин. У здорових добровольців літнього віку (віком від 65 років) відзначалося зниження кліренсу силденафілу, що зумовлювало підвищення плазмових концентрацій силденафілу та його активного N-деметильованого метаболіту приблизно на 90% порівняно з відповідними концентраціями у здорових добровольців молодшого віку (18–45 років).
У зв’язку із віковими відмінностями у зв’язуванні з білками плазми крові відповідне підвищення плазмової концентрації вільного силденафілу становило приблизно 40%. У добровольців із порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеня (кліренс креатиніну 30–80 мл/хв) фармакокінетика силденафілу залишалася незміненою після його однократного перорального застосування у дозі 50 мг. Середні AUC та C N-деметильованого метаболіту підвищувалися на максимум 126% та максимум 73% відповідно порівняно з такими показниками у добровольців такого ж віку без порушень функції нирок. Застосування у період вагітності або годування груддю. Однак через високу індивідуальну варіабельність ці відмінності не були статистично значущими. Препарат Віагра не призначений для застосування жінками.
У добровольців із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв) кліренс силденафілу знижувався, що призводило до середніх підвищень AUC та CN-деметильованого метаболіту значуще підвищувалися на 200% та 79% відповідно. Для ефективної дії препарату Віагра Ефекти інших лікарських засобів на силденафіл. Тому інгібітори цих ізоферментів можуть знижувати кліренс силденафілу, а індуктори цих ізоферментів можуть підвищувати кліренс силденафілу. Популяційний фармакокінетичний аналіз даних клінічних досліджень продемонстрував зниження кліренсу силденафілу при його одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A4 (такими як кетоконазол, еритроміцин, циметидин). Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Хоча при одночасному застосуванні силденафілу та інгібіторів CYP3A4 зростання частоти побічних явищ не спостерігалося, слід розглянути можливість застосування початкової дози силденафілу 25 мг. У цих повідомленнях йшлося про випадки запаморочення та стан перед непритомністю, але без синкопе. Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося.
Одночасне застосування інгібітору ВІЛ-протеази ритонавіру, дуже потужного інгібітору Р450, у стані рівноважної концентрації (500 мг 1 раз на добу) та силденафілу (разова доза100 мг) призводило до підвищення C силденафілу на 300% (у 4 рази) та підвищення плазмової AUC силденафілу на 1000% (у 11 разів). Силденафіл (50 мг) не призводив до подовження часу кровотечі, спричиненої застосуванням ацетилсаліцилової кислоти (150 мг). У постмаркетинговому періоді повідомлялося про тяжкі побічні реакції з боку серцево-судинної системи, включаючи інфаркт міокарда, нестабільну стенокардію, раптову серцеву смерть, шлуночкову аритмію, цереброваскулярні крововиливи, транзиторну ішемічну атаку, артеріальну гіпертензію та артеріальну гіпотензію, які за часом збігалися із застосуванням препарату Віагра. Препарат Віагра не слід застосовувати чоловікам із такими рідкісними спадковими порушеннями, як непереносимість галактози, недостатність лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози. Залежно від ефективності та переносимості препарату дозу можна збільшити до 100 мг або знизити до 25 мг. Частота застосування максимальної рекомендованої дози препарату становить 1 раз на добу. розділ «Особливості застосування»); в будь-якому випадку максимальна доза силденафілу за жодних обставин не повинна перевищувати 25 мг протягом 48 годин. Силденафіл (50 мг) не потенціював гіпотензивну дію алкоголю у здорових добровольців при середніх максимальних рівнях етанолу крові 80 мг/дл. Відповідне зниження діастолічного артеріального тиску становило 7 мм рт.ст. Багато таких побічних реакцій спостерігалося під час або одразу після статевого акту і лише кілька трапилося невдовзі після застосування препарату Віагра без сексуальної активності. Після застосування дози 100 мг здоровими добровольцями не спостерігалося впливу на морфологію чи рухомість сперматозоїдів (див. При застосуванні препарату Віагра під час прийому їжі дія препарату може наставати пізніше, ніж при його застосуванні натще. Не виявлено впливу силденафілу на фармакокінетику саквінавіру (див. При застосуванні силденафілу (100 мг разово) та еритроміцину, помірного інгібітору CYP3A4, у рівноважному стані (500 мг двічі на добу протягом 5 днів) спостерігалося підвищення системної експозиції силденафілу на 182% (АUC). За величиною ці додаткові зниження артеріального тиску були порівнянними із тими, що спостерігалися при застосуванні лише силденафілу у здорових добровольців (див. У здорових добровольців чоловічої статі застосування силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до підвищення AUC та C босентану (125 мг двічі на день) на 49,8% 42% відповідно. Тому неможливо визначити, чи пов’язаний розвиток таких побічних реакцій безпосередньо із факторами ризику, чи їх розвиток зумовлений іншими чинниками. Після виходу препарату на ринок повідомлялося про випадки подовженої ерекції та пріапізму. Одночасне застосування з блокаторами α-адренорецепторів. Також слід розглянути можливість застосування початкової дози 25 мг (див. Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції, як головний біль, приливи крові, диспепсія, закладеність носа, біль у спині, запаморочення, нудота, приливи жару, порушення зору, ціанопсія та затьмарення зору.
Виагра 4 бр. х 100 мг. Купи онлайн. ТОП цена 28лв
У здорових добровольців чоловічої статі не спостерігалося впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 діб) на AUC, С, константу швидкості елімінації та подальший період напіввиведення силденафілу або його головного циркулюючого метаболіту. За відсутності негайного лікування пріапізм може призвести до пошкодження тканин пеніса та до стійкої втрати потенції. Інформація щодо побічних реакцій у рамках постмаркетингового спостереження була зібрана протягом періоду тривалістю більше ніж 10 років. Циметидин (інгібітор цитохрому Р450 та неспецифічний інгібітор CYP3A4) у дозі 800 мг при одночасному застосуванні із силденафілом у дозі 50 мг у здорових добровольців призводив до підвищення плазмових концентрацій силденафілу на 56%. Доклінічні дослідження продемонстрували адитивний системний ефект зниження артеріального тиску, при одночасному застосуванні інгібіторів ФДЕ5 з ріоцигуатом. Одночасне застосування з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції. Оскільки заявникові повідомлялося не про всі побічні реакції та не всі побічні реакції були включені в базу даних з безпеки, частота таких реакцій не може бути достовірно визначена. Однократне застосування антацидів (магнію гідроксиду/алюмінію гідроксиду) не впливало на біодоступність силденафілу. Протипоказане одночасне застосування ріоцигуату з інгібіторами ФДЕ5 (у тому числі силденафілом) (див. Така реакція найчастіше виникала протягом 4 годин після застосування силденафілу (див. Безпека та ефективність одночасного застосування силденафілу з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування гіпертензії легеневої артерії, які містять силденафіл (наприклад Ревацио), чи з іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції не вивчалися. Спонтанні повідомлення про виникнення дефектів зору надходили асоційовано із застосуванням силденафілу та інших інгібіторів ФДЕ5 (див. Усі клінічно значущі побічні реакції, що спостерігалися під час клінічних досліджень частіше, ніж при застосуванні плацебо, наведено нижче відповідно до класифікації «Система-орган-клас» та частоти: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — . Після виходу препарату на ринок повідомлялося про випадки раптового зниження чи втрати слуху, пов’язані у часі із застосуванням препарату Віагра. У ході дослідження за участю здорових добровольців-чоловіків одночасне застосування антагоніста ендотеліну босентану (помірний індуктор CYP3A4, CYP2C9 та, можливо, CYP2C19) у рівноважному стані (125 мг двічі на добу) та силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до зниження AUC та C силденафілу на 62,6% та 55,4% відповідно. Силденафіл — слабкий інгібітор ізоформ 1А2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3А4 цитохрому Р450 (ІК на кліренс субстратів цих ізоферментів малоймовірний. розділ «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»). Тому застосування таких комбінацій не рекомендоване. Повідомлялося, що багато з цих явищ виникли під час або відразу після сексуальної активності, та декілька явищ виникли відразу під час застосування препарату Віагра та сексуальної активності. У деяких випадках повідомлялося про наявність медичних станів та інших факторів, що могли відіграти роль у розвитку побічних реакцій з боку слуху. Тому одночасне застосування таких потужних індукторів CYP3A4, як рифампін, може призводити до більш вираженого зниження концентрації силденафілу в плазмі крові. Кровоносна та лімфатична системи: вазооклюзивний криз. Нервова система: тривога, транзиторна глобальна амнезія. У багатьох випадках інформація щодо подальшого медичного спостереження відсутня. Зір: тимчасова втрата зору, почервоніння очей, печія в очах, підвищення внутрішньоочного тиску, набряк сітківки, судинні захворювання сітківки чи кровотеча, відшарування склоподібного тіла. Лікарям слід звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства.5 років. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 С. Зоне Індастріале, 29 роут дес Індастріс, 37530 Посе-сюр-Сіс, Франція /Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse, France.
Зберігати у недоступному для дітей місці.50 мг: по 1 або по 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.100 мг: по 1 або по 2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці. Виагра – торговое название силденафила, под которым препарат известен во всем мире и пользуется популярностью при коррекции эректильных нарушений. Препарат разрабатывался компанией Pfizer как лекарство от ИБС и стенокардии.