Производитель | Nordic Group B.V. |
Продано шт. | 9990 |
Дозировка в мг. | 37 |
Наличие | Есть |
Бесплатная доставка | Нет |
Побочные эффекты | Нет |
Форма выпуска | Капли |
Купить Эрогений онлайн с доставкой:
Фармакотерапия эректильной дисфункции
Ингибиторы 5-α редуктазы финастерид (5 мг) и дутастерид (0.5 мг) изначально использовались для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, вторым показанием для применения финастерида в дозе 1 мг служит алопеция. Необходимо отметить, что сама по себе гиперплазия предстательной железы является независимым фактором развития эректильной дисфункции, однако получены данные о том. что ингибиторы 5-α редуктазы могут иметь схожий побочный эффект. Объяснением этому факту может служит лекарственно индуцированный дефицит андрогенов и снижение уровня 5-α дигидротестостерона.
Лучших препаратов для потенции рейтинг, обзор и отзывы
Целью настоящего исследования было определить риск эректильной дисфункции у мужчин, получающих ингибиторы 5-α редуктазы по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы и алопеции. Дизайн исследования В анализ были включены когортные исследования, проводимые в Великобритании. Риски оценивались в популяции мужчин 40 лет и старше, не имеющих факторов риска эректильной дисфункции или других типов сексуальной дисфункции, и получающих ингибиторы 5-α редуктазы и/илиα-блокатор по поводу гиперплазии предстательной железы, а также пациенты в возрасте 18-59 с алопецией, которым назначался финастерид.
Конечной точкой исследования было выбрано развитие эректильной дисфункции. Результаты В исследование были включены 71 849 пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Анализ не показал увеличения риска развития эректильной дисфункции на фоне применения монотерапии ингибиторами 5-α редуктазы (относительный риск 0.92, 95% CI, 0.85-0.99; отношение шансов 0.94, 95% CI, 0.85-1.03) и комбинации ингибитор 5-α редуктазы α-блокатор (относительный риск 1.09, 0.99-1.21; отношение шансов 0.92, 0.80-1.06), по сравнению с монотерапией α-блокатором, вне зависимости от числа назначений и длительности приема.
Обращало на себя внимание повышение риска эректильной дисфункции на фоне длительности существования самой гиперплазии предстательной железы вне зависимости от используемой медикаментозной терапии. При анализе пациентов с алопецией (n=12 346) риск эректильной дисфункции не увеличивался на фоне приема 1 мг финастерида по сравнению с теми, кто препарат не получал (относительный риск 1.03, 0.73-1.44; отношение шансов 0.95, 0.64-1.41). Заключение Ингибиторы 5-α-редуктазы, как показывают результаты исследования, не повышают статистически значимо риск эректильной дисфункции. При этом риск эректильной дисфункции увеличивается с продолжительностью существования доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Источник: Katrina Wilcox Hagberg, Hozefa A Divan, Rebecca Persson, J Curtis Nickel, Susan S Jick.
Эрексезил таб. п/о 50мг №4 -
"Эректильная дисфункция" (ЭД) - наиболее точный из употребляемых терминов, пришелший на смену устаревшему "импотенция" и определяющий последнюю как неспособность достижения и поддержания эрекции, необходимой для удовлетворения сексуальных партнеров. ЭД, как и расстройства эякуляции, либидо и оргазма, является составной частью проблемы сексуальных дисфункций. В структуре сексуальных расстройств ЭД занимает ведущее место как по частоте возникновения, так и по социальной значимости.
Сексуальное здоровье — очень важная составляющая эмоционального и физического здоровья любого человека. Хотя ЭД не угрожает жизни мужчины, ее ни в коем случае нельзя рассматривать как некую тривиальную проблему. Исследования последних лет убедительно свидетельствуют о том, что сексуальная активность является неотъемлемым элементтом понятия "качество жизни" - новой парадигмы медицины.
Согласно современным представлениям, понятие «эректильная дисфункция» (ЭД) подразумевает неспособность к достижению и/или сохранению эрекции, достаточной для проведения полового акта (NIH Consensus Statement of Impotence, 1993). ЭД можно классифицировать Согласно современным представлениям, понятие «эректильная дисфункция» (ЭД) подразумевает неспособность к достижению и/или сохранению эрекции, достаточной для проведения полового акта (NIH Consensus Statement of Impotence, 1993).
ЭД можно классифицировать с учетом этиологии и тяжести. С точки зрения этиологии выделяют органическую и психогенную формы. Помимо изолированной органической и психогенной форм часто встречается ЭД смешанного происхождения. В свою очередь, органическую ЭД подразделяют на сосудистую, нейрогенную, анатомическую и эндокринную. Кроме того, ЭД может возникать в результате приема некоторых лекарственных препаратов (например, β-адреноблокаторов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, диуретиков и др.) (Meinhardt et al., 1997).
Ингибиторы 5-фосфодиэстеразы купить в Москве, цена в аптеке
Психогенная форма может быть генерализованной и ситуационно зависимой (Lizza and Rosen, 1999) и иметь подвиды. В зависимости от тяжести нарушений эрекции выделяют легкую, умеренной степени, средней степени выраженности и тяжелую ЭД. Согласно Massachusetts Male Aging Study (Feldman et al., 1994), частота встречаемости ЭД у мужчин в возрасте 40–70 лет составила 52%. В другом американском исследовании (National Health and Social Life Survey; Laumann et al., 1999) ЭД наблюдалась у 31% мужчин в возрасте от 18 до 60 лет. В ходе немецкого исследования (Cologne Male Survey, Braun et al., 2000) удалось установить, что частота ЭД увеличивалась на 10% у мужчин в возрасте 40–49 лет, на 16% — в возрасте 50–59 лет, на 34% — в возрасте 60–69 лет и более чем на 50% — в возрасте от 70 до 80 лет. В целом частота встречаемости ЭД составила 19,2% (возраст от 30 до 80 лет). Сходные результаты были получены в ходе исследований, которые проводились в Англии и во Франции (Spector and Boyle, 1986; Giuliano et al., 1996). (BJU, Int 1999; 0–456), число пациентов с ЭД возрастет со 152 млн человек в 1995 г. (в том числе составит в Европе более 11,9 млн человек, в Северной Америке — более 9,1 млн, в Африке – более 19,3 млн, в Азии – более 113 млн человек). В прошлом считалось, что ЭД в основном обусловлена психогенными факторами, однако сегодня ученым стало известно, что она чаще развивается в результате органических причин, по крайней мере, у мужчин в возрасте старше 50 лет (Kaiser, 1999).
В литературе встречаются сообщения, авторы которых утверждают, что терапия ЭД, развившейся на фоне основного заболевания, повышает результаты его лечения. Hultling (2000) показал, что лечение ЭД значительно улучшает качество жизни пациентов с травмами спинного мозга. (2000) сообщили, что терапия ЭД облегчает течение болезни, для которой характерны чувство краха, состояния угнетенности, неуверенности, отчаяние и волнение.